A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
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A.從事法醫(yī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
B.衛(wèi)生防疫部門從事人體健康檢查的實(shí)驗(yàn)室
C.檢驗(yàn)結(jié)果不用于臨床診治的科研實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科
E.收集或制備樣本的機(jī)構(gòu)
A.成立于2001年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》
E.辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》
A.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)宗旨是以對患者傷害最小的方式,及時(shí)、準(zhǔn)確地提供臨床所需的診斷和治療信息
B.實(shí)驗(yàn)室的最終服務(wù)對象是患者
C.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍在逐步擴(kuò)大
D.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)僅僅是提供一個(gè)定量或定性的檢驗(yàn)報(bào)告
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和檢驗(yàn)結(jié)果的解釋也是實(shí)驗(yàn)室所應(yīng)提供的服務(wù)
A.人力資源管理
B.財(cái)務(wù)管理
C.信息管理
D.市場管理
E.質(zhì)量管理
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。