A.從事法醫(yī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
B.衛(wèi)生防疫部門從事人體健康檢查的實(shí)驗(yàn)室
C.檢驗(yàn)結(jié)果不用于臨床診治的科研實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科
E.收集或制備樣本的機(jī)構(gòu)
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A.成立于2001年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》
E.辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》
A.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)宗旨是以對患者傷害最小的方式,及時、準(zhǔn)確地提供臨床所需的診斷和治療信息
B.實(shí)驗(yàn)室的最終服務(wù)對象是患者
C.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍在逐步擴(kuò)大
D.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)僅僅是提供一個定量或定性的檢驗(yàn)報告
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和檢驗(yàn)結(jié)果的解釋也是實(shí)驗(yàn)室所應(yīng)提供的服務(wù)
A.人力資源管理
B.財務(wù)管理
C.信息管理
D.市場管理
E.質(zhì)量管理
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.2
B.5
C.6
D.8
E.12
最新試題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯誤的是()
采集控制的具體措施是()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯誤的是()。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。