采集控制的具體措施是（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。

以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。