臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。

能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）

檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。