A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標本的要求
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A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護士
A.弄錯標本
B.漏作項目
C.填錯結果
D.未注明檢驗單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.將標本復查
B.觀察當天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結果
E.以上皆不是
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學決定性水平
最新試題
臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
采集控制的具體措施是()。
關于實驗室安全負責人的描述,錯誤的是()
能力評估后的授權,在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
關于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應具備以下條件,不包括()