A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
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A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.以上皆不是
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測(cè)儀器檢測(cè)中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.以上皆不是
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測(cè)值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
最新試題
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()