單項選擇題
患兒,4歲。智能運動發(fā)育落后,兩眼內(nèi)側(cè)距離寬,鼻梁低平,雙眼外側(cè)上斜,經(jīng)常伸舌,通貫手。
其最可能的診斷為()
A.先天性甲狀腺功能低下
B.21-三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.18-三體綜合征
E.粘多糖病
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1.單項選擇題6個月嬰兒,女,發(fā)現(xiàn)表情呆滯2個月,易激惹,時有痙攣發(fā)作,每日約2~3次。體檢:反應差,精神呆滯,頭發(fā)黃褐色,皮膚白皙,尿有霉臭味,腦電圖示較多棘慢波。其遺傳方式為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
2.單項選擇題6個月嬰兒,女,發(fā)現(xiàn)表情呆滯2個月,易激惹,時有痙攣發(fā)作,每日約2~3次。體檢:反應差,精神呆滯,頭發(fā)黃褐色,皮膚白皙,尿有霉臭味,腦電圖示較多棘慢波。其發(fā)病機制是因為肝內(nèi)缺乏()
A.酪氨酸酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.羥基丙酮酸氫化酶
D.尿黑酸酶
E.谷氨酸脫氫酶
3.單項選擇題6個月嬰兒,女,發(fā)現(xiàn)表情呆滯2個月,易激惹,時有痙攣發(fā)作,每日約2~3次。體檢:反應差,精神呆滯,頭發(fā)黃褐色,皮膚白皙,尿有霉臭味,腦電圖示較多棘慢波。該患兒最可能的診斷是()
A.小運動型發(fā)作
B.先天愚型
C.嬰兒痙攣征
D.苯丙酮尿癥
E.黏多糖病
4.單項選擇題患兒男性,2歲。因體格、智力發(fā)育遲緩就診。體檢:身長66cm,表情呆滯,眼距寬,鼻梁低平,雙眼外側(cè)角上斜,口半張,舌伸出口外,通貫手,四肢肌張力低下。下列哪項檢查與患兒疾病無關()
A.染色體核型分析
B.紅細胞中SOD-1活性測定
C.淋巴母細胞轉(zhuǎn)化試驗
D.血清免疫球蛋白測定
E.CH釋放試驗
5.單項選擇題患兒男性,2歲。因體格、智力發(fā)育遲緩就診。體檢:身長66cm,表情呆滯,眼距寬,鼻梁低平,雙眼外側(cè)角上斜,口半張,舌伸出口外,通貫手,四肢肌張力低下。最可能的診斷是()
A.呆小病
B.21-三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.半乳糖血癥
E.粘多糖癥
最新試題
維生素D缺乏性佝僂病恢復期骨骼改變雖可恢復,但仍可有哪些臟腑不足的癥狀()
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