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A.gp2 蛋白
B.gp5蛋白
C.gp7 蛋白
D.gp9 蛋白
A. 具有正負(fù)鏈的復(fù)制起點(diǎn)
B. 具有噬菌體 DNA被包裝的信號(hào)
C. 具有 150 個(gè)堿基的 AT 富集區(qū)
D. 具有八個(gè)回文序列，可形成五個(gè)發(fā)夾環(huán)
A.可引起寄主的突變
B.可用于細(xì)胞內(nèi)的基因工程
C.具有轉(zhuǎn)座酶基因
D.以上說(shuō)法都正確
A. 它具有 COS位點(diǎn)，因而可進(jìn)行體外包裝
B. 它具有質(zhì)粒 DNA的復(fù)制特性
C. 進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起裂解反應(yīng)
D. 進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起溶源化反應(yīng)
最新試題
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株，這是為了（）。
有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG，它們可能是（）
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是（）。
TaqDNA聚合酶會(huì)在dsDNA的3’末端加上的一個(gè)堿基是（）
mRNA 消解雜交
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖（）
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是（）
為了使人類(lèi)有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá)，有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法，其機(jī)理是（）
下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是（）
請(qǐng)比較說(shuō)明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。