A. 具有正負(fù)鏈的復(fù)制起點
B. 具有噬菌體 DNA被包裝的信號
C. 具有 150 個堿基的 AT 富集區(qū)
D. 具有八個回文序列,可形成五個發(fā)夾環(huán)
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A.可引起寄主的突變
B.可用于細(xì)胞內(nèi)的基因工程
C.具有轉(zhuǎn)座酶基因
D.以上說法都正確
A. 它具有 COS位點,因而可進(jìn)行體外包裝
B. 它具有質(zhì)粒 DNA的復(fù)制特性
C. 進(jìn)入受體細(xì)胞后,可引起裂解反應(yīng)
D. 進(jìn)入受體細(xì)胞后,可引起溶源化反應(yīng)
A. M13K07 能夠進(jìn)行滾環(huán)復(fù)制,得到大量的單鏈?zhǔn)删w DNA
B. M13K07 能夠提供成熟包裝的蛋白
C. M13K07 提供了成熟包裝所需的信號
D. M13K07的 10 個基因都是正常的
A. 營養(yǎng)成分不足
B. 重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定
C. 重組后的黏粒整合到宿主染色體上
D. 重組體中插入片段的大小不同
A. 通過電激法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了 10—100 倍
B. BAC 載體在細(xì)菌中以環(huán)形超螺旋狀態(tài)存在,使分離操作起來相對容易
C. BAC 載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝
D. 克隆到 BAC載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測序以獲得末端序列
最新試題
有兩個限制性內(nèi)切酶的識別位點都是CCCGGG,它們可能是()
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
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試述T-A 克隆法的原理和用途。
mRNA 消解雜交
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個重大發(fā)現(xiàn)是()。
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
Competent cells
TaqDNA聚合酶會在dsDNA的3’末端加上的一個堿基是()