A. 營養(yǎng)成分不足
B. 重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定
C. 重組后的黏粒整合到宿主染色體上
D. 重組體中插入片段的大小不同
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A. 通過電激法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了 10—100 倍
B. BAC 載體在細(xì)菌中以環(huán)形超螺旋狀態(tài)存在，使分離操作起來相對容易
C. BAC 載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝
D. 克隆到 BAC載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測序以獲得末端序列
A. 可以對插入到多克隆位點的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析
B. 利用這兩個啟動子的通用引物進(jìn)行 PCR 擴增
C. 利用通用引物進(jìn)行序列分析
D. 利用這兩個啟動子進(jìn)行定點突變
A.體內(nèi)突變
B.完全酶切后連接
C.部分酶切
D.先用甲基化酶修飾后再酶切
最新試題
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點特異性的DNA甲基化酶是（）。
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá)，有時可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法，其機理是（）
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是（）
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個重大發(fā)現(xiàn)是（）。
Competent cells
PCR在循環(huán)幾次時才會出現(xiàn)兩個引物之間的目的片段？（）
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體，而往往是先克隆在克隆載體中呢？
下列哪些酶具有RNase H 活性（）
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是（）
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。