醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥品具有特殊性和普通性。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

人的本質(zhì)是（）