國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

人的本質(zhì)是（）

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。

藥品具有特殊性和普通性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。