A.糾正
B.讓步
C.報(bào)廢
D.糾正措施
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A.向?qū)?br />
B.企業(yè)的最高管理者
C.企業(yè)授權(quán)的代表
D.審核組長
A.確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性
B.受審核方接收不符合
C.為末次會議順利召開做準(zhǔn)備
D.商定糾正措施的驗(yàn)證方式
A.面談
B.查閱文件記錄
C.抽取產(chǎn)品送認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室檢測
D.現(xiàn)場觀察
A.是確定體系是否持續(xù)滿足要求
B.是確定是否采取糾正措施,預(yù)防措施
C.同初審的目的一樣
D.是驗(yàn)證內(nèi)部審核糾正措施的有效性
A.將審核證據(jù)對照審核準(zhǔn)則形成審核發(fā)現(xiàn)
B.將審核發(fā)現(xiàn)對照審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù)
C.將審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù),從而形成審核發(fā)現(xiàn)
D.以上全部
最新試題
以下關(guān)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的描述,錯誤的是()
影響現(xiàn)場質(zhì)量的要素有很多,我們習(xí)慣上將其稱為5M1E,以下不屬于5M1E內(nèi)容的是()。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途,以下說法正確的是()。
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中,均值是其中的一個(gè)。如果樣本的均值有少許提高,則表明()。
QC小組活動起源于()。
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法,其實(shí)質(zhì)是指從()角度理解質(zhì)量。
以下哪些是屬于ISO9000提出的質(zhì)量管理原則()。
考察某工序過程加工能力水平時(shí),要計(jì)算其過程能力指數(shù),那么提高過程能力指數(shù)的途徑有()。
在質(zhì)量管理中,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力的活動是()