A.是確定體系是否持續(xù)滿足要求
B.是確定是否采取糾正措施，預(yù)防措施
C.同初審的目的一樣
D.是驗證內(nèi)部審核糾正措施的有效性
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A.將審核證據(jù)對照審核準則形成審核發(fā)現(xiàn)
B.將審核發(fā)現(xiàn)對照審核準則形成審核證據(jù)
C.將審核準則形成審核證據(jù)，從而形成審核發(fā)現(xiàn)
D.以上全部
A.足夠的檢測設(shè)備以判斷校準控制的充分性
B.審核時在用的所有檢測設(shè)備
C.所有的檢測設(shè)備
D.所有暫時不用的檢測設(shè)備
A.進行產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)匯總，報告其產(chǎn)品質(zhì)量狀況
B.向最高管理者講述管理體系運行的重要性
C.觀察最高管理者對認證的態(tài)度
D.與最高管理者面談，查閱相關(guān)業(yè)績記錄
A.某集團內(nèi)的一分公司對其另一分公司的審核
B.認證機構(gòu)代表某集團公司對其供方的審核
C.某集團對其下屬分公司的審核
D.認證機構(gòu)代表政府主管部門對其行業(yè)內(nèi)組織評優(yōu)
A.組織理論
B.組織機構(gòu)
C.職務(wù)系統(tǒng)
D.相互關(guān)系
最新試題
現(xiàn)行ISO9000族標準的核心標準中，表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語的標準是（）
關(guān)于排列圖的名稱及其用途，以下說法正確的是（）。
假設(shè)檢驗是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對總體未知的重要信息進行合理的判斷，這些信息不包括（）。
產(chǎn)品質(zhì)量有一個產(chǎn)生、形成和實現(xiàn)的過程，每個環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量，因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素，這反映了全面質(zhì)量管理的（）的質(zhì)量管理思想。
對案例進行分析，判斷其不符合標準哪個條款？同時說明不符合事實。
ISO9000標準將“質(zhì)量管理”定義為在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動，這些活動通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，以及（）
企業(yè)設(shè)立質(zhì)量檢驗部門以履行專職檢驗職責，但這種做法實質(zhì)上是一種（），因此企業(yè)應(yīng)該加強全面質(zhì)量管理。
使命是指一個組織存在的目的，以說明其存在的理由或價值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
根據(jù)質(zhì)量特性與顧客滿意之間的關(guān)系，日本質(zhì)量專家狩野紀昭將主要質(zhì)量特性分為必須質(zhì)量特性、一元質(zhì)量特性和魅力質(zhì)量特性。那些充分提供會使人滿意，但不充分提供也不會使人不滿意的質(zhì)量特性是指（）
考察某工序過程加工能力水平時，要計算其過程能力指數(shù)，那么提高過程能力指數(shù)的途徑有（）。