A.限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期或失效日期
B.應(yīng)有中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱
C.應(yīng)有中文標(biāo)明生產(chǎn)廠廠名廠址
D.使用不當(dāng)，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者危及人身財產(chǎn)安全的，應(yīng)有警示標(biāo)志或中文警示說明
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A.不存在危及人身、財產(chǎn)安全的不合理危險
B.具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能
C.符合產(chǎn)品或其包裝上注明采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.有保障人體健康、人身財產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)該符合該標(biāo)準(zhǔn)
A.消除副作用
B.不再解決該問題
C.換一種對策
D.考慮是否分析的原因不正確
E.忽略副作用
A.按圖紙
B.按檢驗規(guī)范
C.按工藝
D.按技術(shù)文件
E.按標(biāo)準(zhǔn)
A.操作者
B.機器設(shè)備
C.材料
D.工藝方法
E.環(huán)境條件
A.增加收入
B.降低成本
C.不斷開發(fā)新產(chǎn)品
D.持續(xù)改進總體業(yè)績
最新試題
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語的標(biāo)準(zhǔn)是（）
企業(yè)設(shè)立質(zhì)量檢驗部門以履行專職檢驗職責(zé)，但這種做法實質(zhì)上是一種（），因此企業(yè)應(yīng)該加強全面質(zhì)量管理。
目視管理要注重實效，以下不屬于判定其效果的原則是（）。
由質(zhì)量因素引起的波動分為偶然波動和異常波動，下述說法中正確的是（）。
現(xiàn)代意義上的質(zhì)量管理活動是從20世紀(jì)初開始的。根據(jù)解決質(zhì)量問題的手段和方式的不同，我們將現(xiàn)代質(zhì)量管理劃分為三個發(fā)展階段，它們是（）。
在質(zhì)量管理中，致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運行過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的活動是（）
假設(shè)檢驗是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對總體未知的重要信息進行合理的判斷，這些信息不包括（）。
使命是指一個組織存在的目的，以說明其存在的理由或價值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中，均值是其中的一個。如果樣本的均值有少許提高，則表明（）。
精益管理的基本理念是在產(chǎn)品形成的各個環(huán)節(jié)中，消除一切不必要的浪費，以下現(xiàn)象屬于典型浪費的是（）。