A.不存在危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn)
B.具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能
C.符合產(chǎn)品或其包裝上注明采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.有保障人體健康、人身財(cái)產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)該符合該標(biāo)準(zhǔn)
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A.消除副作用
B.不再解決該問題
C.換一種對策
D.考慮是否分析的原因不正確
E.忽略副作用
A.按圖紙
B.按檢驗(yàn)規(guī)范
C.按工藝
D.按技術(shù)文件
E.按標(biāo)準(zhǔn)
A.操作者
B.機(jī)器設(shè)備
C.材料
D.工藝方法
E.環(huán)境條件
A.增加收入
B.降低成本
C.不斷開發(fā)新產(chǎn)品
D.持續(xù)改進(jìn)總體業(yè)績
A.企業(yè)各項(xiàng)管理工作
B.企業(yè)生產(chǎn)全過程
C.產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的全過程
D.產(chǎn)品生產(chǎn)全過程
最新試題
企業(yè)應(yīng)該對上至高層領(lǐng)導(dǎo)下至普通員工的所有人員開展質(zhì)量教育培訓(xùn)，質(zhì)量教育培訓(xùn)的首要內(nèi)容是（）
以下關(guān)于糾正措施的表述，錯(cuò)誤的有（）。
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
現(xiàn)代意義上的質(zhì)量管理活動(dòng)是從20世紀(jì)初開始的。根據(jù)解決質(zhì)量問題的手段和方式的不同，我們將現(xiàn)代質(zhì)量管理劃分為三個(gè)發(fā)展階段，它們是（）。
在質(zhì)量管理中，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力的活動(dòng)是（）
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)中的“質(zhì)量”這一術(shù)語，是指客體的固有特性滿足要求的程度，這里的“要求”通常不包括來自（）的要求。
以下哪些是屬于ISO9000提出的質(zhì)量管理原則（）。
我國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定，產(chǎn)品或者其包裝上的標(biāo)識必須真實(shí)，并符合下列（）要求。
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語的標(biāo)準(zhǔn)是（）
影響現(xiàn)場質(zhì)量的要素有很多，我們習(xí)慣上將其稱為5M1E，以下不屬于5M1E內(nèi)容的是（）。