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比較題(1).指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復(fù)生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人和有關(guān)人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡(luò)建設(shè)的具體實(shí)施方案（）

A.衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)
C.兩者均負(fù)責(zé)
D.兩者均不負(fù)責(zé)

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1.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是（）|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是（）|(3).可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是（）|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是

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2.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥品批準(zhǔn)文號的是（）|(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有生產(chǎn)日期、失效期的是（）|(3).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥理作用的是（）|(4).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有批號的是（）

A.藥品標(biāo)簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是（）|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是（）|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得檢出細(xì)菌的是（）

A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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4.比較題(1).醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(2).技術(shù)指標(biāo)高于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(3).技術(shù)指標(biāo)低于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(4).醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源標(biāo)準(zhǔn)屬于（）

A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是

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5.比較題(1).印有國家指定的專有標(biāo)識，每個單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書的是（）|(2).只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳的（） |(3).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的是（）|(4).具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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