新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

藥品具有特殊性和普通性。