單項(xiàng)選擇題喹諾酮類藥物通過抑制DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV起到殺菌的作用。現(xiàn)在臨床上常用的喹諾酮類藥物是第三代和第四代。其中第三代喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)上均含有氟原子,又稱氟喹諾酮類藥物,均具有光敏感性。下列喹諾酮類藥物中光毒性最強(qiáng)的是()。

A.諾氟沙星
B.左氧氟沙星
C.環(huán)丙沙星
D.洛美沙星
E.氧氟沙星


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1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物都有手性中心,即具有光學(xué)異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子的藥物是()。

A.左氧氟沙星
B.鹽酸乙胺丁醇
C.利巴韋林
D.齊多夫定
E.磺胺嘧啶

4.單項(xiàng)選擇題質(zhì)子泵抑制劑通過抑制H+,K+-ATP酶的作用,抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵驅(qū)動(dòng)細(xì)胞內(nèi)H+與小管內(nèi)K+的交換。其抑酸作用強(qiáng),特異性高,持續(xù)時(shí)間長久,具有強(qiáng)大的抗?jié)冏饔茫P(guān)于該類藥物結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是()。

A.質(zhì)子泵抑制劑的分子結(jié)構(gòu)包括吡啶環(huán)、亞磺?;⒈讲⑦溥?br /> B.奧美拉唑具弱堿性和弱酸性,穩(wěn)定性較好
C.埃索美拉唑存在前藥循環(huán),使藥物的作用時(shí)間延長
D.蘭索拉唑在酸性條件下不穩(wěn)定,通常制成腸溶制劑
E.泮托拉唑呈弱堿性,在弱酸環(huán)境中比同類藥物穩(wěn)定

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

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可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

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用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

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根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

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需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

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處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

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作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題