配伍題(1).對(duì)正文內(nèi)容具有補(bǔ)充意義() |(2).藥品金額屬處方的()|(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬處方的()|(4).患者姓名、性別、年齡屬處方的()

A.前記 
B.正文 
C.附錄 
D.后記


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2.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴(yán)重危害人體健康的,處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴(yán)重的,處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定

3.配伍題(1).處方有效期()
(2).處方限量()
(3).急診處方限量()
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量()

A.一般不得超過(guò)3天用量 
B.一般不得超過(guò)7天用量 
C.開(kāi)具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天 
D.可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由

4.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫()
(2).藥品劑量與數(shù)量()
(3).開(kāi)具麻醉藥品處方()
(4).藥典或《中國(guó)藥品通用名稱》沒(méi)有收載的藥品名稱()

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó) 
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn) 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題