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判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站可以不經(jīng)過（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查批準直接發(fā)布醫(yī)療器械廣告。
答案：錯誤
判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
答案：錯誤
判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書由省、自治區(qū)、市（食品）藥品監(jiān)督管理局向?qū)Ρ据爡^(qū)內(nèi)符合申請條件的企業(yè)核發(fā)。
答案：錯誤
判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準證明文件（復印件）和質(zhì)量檢驗報告。
答案：錯誤
判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易賣方企業(yè)的義務(wù)只有兩點：對標的物的權(quán)利承擔擔保義務(wù)；對標的物的質(zhì)量承擔擔保義務(wù)。
答案：錯誤
判斷題
藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應提供加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件。
答案：正確
判斷題
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品中藥品零售企業(yè)可以憑處方銷售處方藥。
答案：正確
判斷題
醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)站基本結(jié)構(gòu)主要包括內(nèi)容構(gòu)件和形象構(gòu)件兩個部分。
答案：正確
判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請材料后，一般在10日內(nèi)對申請材料進行形式審查。
答案：錯誤
判斷題
網(wǎng)上藥店現(xiàn)場驗收及依據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門同意進行現(xiàn)場驗收的一般在20個工作日內(nèi)組織對申請人進行現(xiàn)場驗收。
答案：正確

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藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項。

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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站可以不經(jīng)過（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查批準直接發(fā)布醫(yī)療器械廣告。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術(shù)人員。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書由省、自治區(qū)、市（食品）藥品監(jiān)督管理局向?qū)Ρ据爡^(qū)內(nèi)符合申請條件的企業(yè)核發(fā)。

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準證明文件（復印件）和質(zhì)量檢驗報告。

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易賣方企業(yè)的義務(wù)只有兩點：對標的物的權(quán)利承擔擔保義務(wù)；對標的物的質(zhì)量承擔擔保義務(wù)。

藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應提供加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件。

藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品中藥品零售企業(yè)可以憑處方銷售處方藥。

醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)站基本結(jié)構(gòu)主要包括內(nèi)容構(gòu)件和形象構(gòu)件兩個部分。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請材料后，一般在10日內(nèi)對申請材料進行形式審查。

網(wǎng)上藥店現(xiàn)場驗收及依據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門同意進行現(xiàn)場驗收的一般在20個工作日內(nèi)組織對申請人進行現(xiàn)場驗收。

藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項。

你可能感興趣的試題

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站可以不經(jīng)過（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查批準直接發(fā)布醫(yī)療器械廣告。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術(shù)人員。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書由省、自治區(qū)、市（食品）藥品監(jiān)督管理局向?qū)Ρ据爡^(qū)內(nèi)符合申請條件的企業(yè)核發(fā)。

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準證明文件（復印件）和質(zhì)量檢驗報告。

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易賣方企業(yè)的義務(wù)只有兩點：對標的物的權(quán)利承擔擔保義務(wù)；對標的物的質(zhì)量承擔擔保義務(wù)。

藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應提供加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件。

藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品中藥品零售企業(yè)可以憑處方銷售處方藥。

醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)站基本結(jié)構(gòu)主要包括內(nèi)容構(gòu)件和形象構(gòu)件兩個部分。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請材料后，一般在10日內(nèi)對申請材料進行形式審查。

網(wǎng)上藥店現(xiàn)場驗收及依據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門同意進行現(xiàn)場驗收的一般在20個工作日內(nèi)組織對申請人進行現(xiàn)場驗收。

藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站可以不經(jīng)過（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查批準直接發(fā)布醫(yī)療器械廣告。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術(shù)人員。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書由省、自治區(qū)、市（食品）藥品監(jiān)督管理局向?qū)Ρ据爡^(qū)內(nèi)符合申請條件的企業(yè)核發(fā)。

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準證明文件（復印件）和質(zhì)量檢驗報告。

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易賣方企業(yè)的義務(wù)只有兩點：對標的物的權(quán)利承擔擔保義務(wù)；對標的物的質(zhì)量承擔擔保義務(wù)。

藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應提供加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件。

藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品中藥品零售企業(yè)可以憑處方銷售處方藥。

醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)站基本結(jié)構(gòu)主要包括內(nèi)容構(gòu)件和形象構(gòu)件兩個部分。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請材料后，一般在10日內(nèi)對申請材料進行形式審查。

網(wǎng)上藥店現(xiàn)場驗收及依據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門同意進行現(xiàn)場驗收的一般在20個工作日內(nèi)組織對申請人進行現(xiàn)場驗收。