A.所載藥品信息必須科學(xué)、準(zhǔn)確,必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定
B.不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息
C.所發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)過(食品)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
D.所發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告要注明廣告審查批準(zhǔn)文號
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A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織
B.具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度
C.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識,或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
D.藥品集中招標(biāo)采購,通過政府職能機(jī)構(gòu)實現(xiàn),主要服務(wù)于非贏利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.主辦單位和網(wǎng)站負(fù)責(zé)人的基本情況
B.網(wǎng)站網(wǎng)址和服務(wù)項目
C.依法經(jīng)有關(guān)主管部門審核同意材料
D.網(wǎng)站域名注冊的相關(guān)證書或者證明文件
A.具備提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的合法資質(zhì)證書
B.由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局向?qū)Ρ据爡^(qū)內(nèi)符合申請條件的企業(yè)核發(fā)
C.主要內(nèi)容包括:機(jī)構(gòu)名稱、法定代表、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人、地址和郵編、網(wǎng)站域名、證書編號、服務(wù)性質(zhì)、有效期、發(fā)證機(jī)關(guān)
D.須在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號
E.有效期為5年。有效期屆滿,按法定程序予以換發(fā)或注銷
A.只供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(即電子市場)既不是買方又不是賣方,而以獨立的第三方角色提供網(wǎng)絡(luò)服務(wù)
B.交易平臺游離于交易主體之外,可為買賣雙方提供公平、公正、公開的交易平臺
C.利于中小企業(yè)開展電子商務(wù)
D.易于集中行業(yè)資源優(yōu)勢(隆市)利于交易成功
A.具有合法證照
B.具有相應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
C.具有與經(jīng)營業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)人員
D.藥品交易的零售企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥
E.藥品經(jīng)營企業(yè)必須在網(wǎng)上公布經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照;應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)上公布咨詢電子信箱和咨詢電話,并負(fù)責(zé)答復(fù)與所經(jīng)營藥品有關(guān)的問題,標(biāo)明可投訴的藥品監(jiān)管部門及其聯(lián)系方法
最新試題
提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市電信管理機(jī)構(gòu)或者國務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門申請辦理《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證》。
藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項。
社區(qū)服務(wù)交易屬于互聯(lián)網(wǎng)藥品購銷模式。
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品中藥品零售企業(yè)可以憑處方銷售處方藥。
經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)可以向個人消費(fèi)者銷售藥品的網(wǎng)站必須具有()等特征。
藥品交易服務(wù)類網(wǎng)站有兩類:藥品交易服務(wù)B2B網(wǎng)站和藥品交易服務(wù)B2C網(wǎng)站。
建立藥品電子商務(wù)試點網(wǎng)站必須具備以下條件()
通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息的服務(wù)活動,只能是經(jīng)營性的。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件(復(fù)印件)和質(zhì)量檢驗報告。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請材料后,一般在10日內(nèi)對申請材料進(jìn)行形式審查。