配伍題(1).審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名及診斷屬于（）|(2).藥品金額屬于（） |(3).藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量屬于（）|(4).臨床診斷屬于（）
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
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1.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質量管理負責人（）(2).藥品零售企業(yè)從事質量管理工作的人員（）(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） (4).跨地域連鎖經營的零售連鎖企業(yè)質量管理工作負責人（）
A.應具有藥師以上的技術職稱
B.應具有藥士以上技術職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
2.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）(3).醫(yī)療機構的藥品購進記錄應（）(4).《藥品經營許可證》吊銷后應建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
3.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） (2).待驗藥品區(qū)采用（）(3).合格藥品區(qū)采用（）(4).GSP中不存在的色標是（）
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
5.配伍題(1).生產劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員（）內不的從事藥品的生產、經營活動。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準文號，（）內不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責任人員（）內不的從事藥品的生產、經營活動。 (4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴重的（）內不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
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我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
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