A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.醫(yī)療保障部門(mén)
D.衛(wèi)生健康部門(mén)
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A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.醫(yī)療保障部門(mén)
D.衛(wèi)生健康部門(mén)
A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.醫(yī)療保障部門(mén)
D.衛(wèi)生健康部門(mén)
A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠(yuǎn)志
D.紫河車(chē)
A.保健食品不屬于地方特色食品，不得對(duì)其制定食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品，不以治療為目的、不聲稱(chēng)具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄，由國(guó)務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布
A.藥品品種檔案是關(guān)于每個(gè)藥品審評(píng)、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對(duì)產(chǎn)品品種實(shí)施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立全面，完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時(shí)更新，其中的藥品批準(zhǔn)文號(hào)信息隨上市后注冊(cè)事項(xiàng)的變更而改變
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）