A.一群吞噬細胞（亦稱抗原提呈細胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細胞表面。
B.APC 與初始T 細胞相互作用。
C.T 細胞激活，開始增殖分化。
D.活化的T 細胞攻擊被特異抗原感染的宿主細胞。
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A.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
B.血液系統(tǒng)癥狀
C.心臟癥狀
D.皮膚癥狀
A.velumab
B.Pembrolizumab
C.Atezolizumab
D.urvalumab
A.CellB
B.Science
C.JAMA
D.Nature
A.未經(jīng)治療的CNS 轉(zhuǎn)移
B.經(jīng)治CNS 轉(zhuǎn)移患者，入組時神經(jīng)學(xué)癥狀已回到基線狀態(tài)
C.需要免疫抑制藥物治療的疾病
D.活躍期、已知或疑似的自身免疫性疾病
A.口腔、口咽、下咽部或喉部的鱗狀上皮細胞癌（SCC）
B.用含鉑療法治療（R/M）HNSCC（頭頸部鱗狀細胞癌）后疾病進展或復(fù)發(fā)，或采用鉑類治療3-6個月疾病進展
C.ECOGPS 評分0或1；已知p16狀態(tài)（口咽部）
D.PD-L1TPS≥30%
最新試題
2019NCCN 指南推薦的化療方案包括（）。
以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體（）？
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為；Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為（）。
在Folfox4化療方案的EACH 研究中：（）。
KEYNOTE-042中，TPS≥1%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
下列關(guān)于免疫治療的說法正確的有（）（）。
2級肺部副作用的管理措施包括（）。
達伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有（）。
以下是正在進行的順鉑不耐受患者一線免疫治療試驗的是（）。
KEYNOTE055研究中≥2%患者報告的所有級治療相關(guān)不良事件屬于發(fā)生率top5的有（）。