A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
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A.對于非免疫原性腫瘤微環(huán)境，使用使非免疫原性腫瘤能產(chǎn)生免疫原性微環(huán)境的聯(lián)合治療
B.對于免疫原性腫瘤微環(huán)境，PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療
C.免疫原性化療藥物誘發(fā)T 細胞浸潤，控制腫瘤生長
D.T 細胞的流入使得腫瘤對免疫檢查點抑制劑敏感，達到穩(wěn)定控制腫瘤的目的
A.Teff截點：5.82（發(fā)生率50％）
B.Angio 截點：2.93（發(fā)生率40％）
C.Teff截點：2.93（發(fā)生率40％）
D.Angio 截點：5.82（發(fā)生率50％）
A.疲倦
B.腹瀉
C.貧血
D.甲狀腺功能減退
A.50.0
B.65.0
C.71.0
D.63.2
A.EBV
B.HPV
C.HIV
D.HBV
最新試題
HNSCC 患者感染（）PD-L1表達升高。
下列關(guān)于免疫治療的說法正確的有（）（）。
下列關(guān)于Checkmate-275研究描述正確的是（）。
下列對KEYNOTE-052描述正確的是（）。
細胞免疫應(yīng)答的過程包含以下哪幾個（）？
PURE-01試驗表明，以下哪些基因改變與達到pCR 顯著相關(guān)（）？
KEYNOTE-042中，TPS≥1%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
IMmotion151研究基因表達譜分析方案中，在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達譜及基于PFSHR 選擇截點絕對值時什么（）？
KEYNOTE-002研究的關(guān)鍵入組標(biāo)準有（）。
PD-（L）1抑制劑改變腫瘤微環(huán)境包括（）。