A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
最新試題
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
自動滴定管可用于非水滴定中盛裝（）。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的（）
在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是（）。
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
在“初熔”之前，柱狀供試物在收縮后變軟，而形成軟質(zhì)柱狀物，并向下彎塌的現(xiàn)象稱為（）。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）