藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

移液管和吸量管均要求精確到（）ml。

若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。

折光率測定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是（）℃。

生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

測定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其（），有時也可用于含量測定。

生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動量程校正的原因是（）。

.下列物理常數(shù)中，需用水或校正用棱鏡校正的是（）。