單項選擇題導致住院或者住院時間延長的不良反應屬于()

A.嚴重不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題血壓計屬于()

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

2.單項選擇題心臟起搏器屬于()

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

3.單項選擇題聽診器屬于()

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

5.單項選擇題從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()

A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬元以下罰款
C.2萬元以上10萬元以下罰款
D.一萬元以上二十萬元以下罰款

最新試題

對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()

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題型:單項選擇題

有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

題型:單項選擇題

根據《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

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據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()

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藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協助幫助的部門是()

題型:單項選擇題