單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)一級(jí)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)將調(diào)査評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案()

A.24小時(shí)內(nèi)
B.48小時(shí)內(nèi)
C.72小時(shí)內(nèi)
D.84小時(shí)內(nèi)


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2.單項(xiàng)選擇題可以適用簡(jiǎn)易程序的是()

A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》

3.單項(xiàng)選擇題可以適用聽證程序的是()

A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》

4.單項(xiàng)選擇題不予處罰的情形為()

A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》

5.單項(xiàng)選擇題實(shí)行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購(gòu)()

A.臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒??品菍@幤?、急(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費(fèi)用藥

最新試題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()

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根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍,說法錯(cuò)誤的是()

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關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯(cuò)誤的是()

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關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說法,錯(cuò)誤的是()

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根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()

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根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

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根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

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在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()

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某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗(yàn)中弄虛作假,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工,及時(shí)告知的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題