A.臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒?？品菍＠幤?、急（搶）救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費用藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒?？品菍＠幤?、急（搶）救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費用藥
A.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
最新試題
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實藥品說明書和標(biāo)簽中“運動員慎用”標(biāo)注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）