A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.被污染的藥品
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
D.超過有效期的藥品
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A.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼
B.生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè)，在申請(qǐng)藥品注冊(cè)并獲得藥品注冊(cè)生產(chǎn)批件時(shí)，必須同時(shí)辦理該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件
C.新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，經(jīng)營(yíng)《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的，在申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》前，應(yīng)當(dāng)先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)
D.已取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)經(jīng)營(yíng)《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的，應(yīng)完成人網(wǎng)并同時(shí)利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)送
A.適合藥品質(zhì)量的要求
B.方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸
C.方便醫(yī)療使用
D.按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
A.專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
B.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
C.紅色專有標(biāo)識(shí)也用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品
A.設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存
B.設(shè)有防盜設(shè)施
C.安裝報(bào)警裝置
D.實(shí)行"五專"管理
A.藥品安全是重大的基本民生問題
B.藥品安全是重大的經(jīng)濟(jì)問題
C.藥品安全是重大的政治問題
D.藥品安全是國(guó)家綜合國(guó)力的體現(xiàn)
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是（）