A.5萬元~10萬元的罰款
B.2萬元~5萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款
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A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實踐性
C.時效性、雙重性、實踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A.藥品不良反應(yīng)評價原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標準
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
A.應(yīng)努力完善和擴大自己的專業(yè)知識,并應(yīng)有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴充知識,為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進步做出貢獻,鼓勵并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
A.向接受服務(wù)的人提供高質(zhì)量,適當?shù)姆?wù)
B.在醫(yī)生、藥劑師、護士和其他提供服務(wù)的人與接受服務(wù)的人之間建立可信關(guān)系
C.在建立可信關(guān)系的基礎(chǔ)上,根據(jù)每個人的身體和心理狀況提供治療服務(wù)
D.提供力所能及的服務(wù)
E.是高標準,快而準的服務(wù)
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調(diào)配、銷售或供應(yīng)過程,保證處方藥調(diào)配,銷售或供應(yīng)工作的質(zhì)量
B.指導(dǎo)甲類非處方藥的購買、銷售和使用,保證安全、有效、經(jīng)濟、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟、合理地使用藥品
D.開展用藥調(diào)查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關(guān)法律知識
最新試題
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()