A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的吸收光譜()
旋光度()
美國(guó)藥典()
()
鹽酸普魯卡因是指()
胺基是指()
紫外分光光度法用于含量測(cè)定方法有()
鈰量法()
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則()