A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過(guò)程中需觀察的情況
最新試題
《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指()
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若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是()
旋光度()
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)藥品檢驗(yàn)的性質(zhì)()
體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣,而且也最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是()
基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后,由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜()
原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()
《中國(guó)藥典》規(guī)定,稱取“2.0g”是指稱取()