A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志 B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí),須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料 C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門購買 D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查 C.每次配料必須2人以上復(fù)核 D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計(jì)劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn) B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn) C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn) D.每次配料必須由2人以上復(fù)核