單項(xiàng)選擇題有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)企業(yè)間藥品運(yùn)輸?shù)男畔⒐芾淼恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸麻醉藥品或第一類精神藥品，應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)模盏綀?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)模盏綀?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?，收到?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)運(yùn)輸證明的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運(yùn)輸證明
B.運(yùn)輸證明應(yīng)向托運(yùn)或者自行運(yùn)輸單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取
C.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查
D.運(yùn)輸證明有效期為1年

3.單項(xiàng)選擇題郵寄第一類精神藥品，寄件人應(yīng)提交（）

A.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
C.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明

4.單項(xiàng)選擇題沒(méi)有要求必須設(shè)置麻醉藥品和第一類精神藥品專庫(kù)的企業(yè)是（）

A.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位
C.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

5.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（）

A.應(yīng)對(duì)第二類精神藥品應(yīng)實(shí)行雙人管理
B.必須在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品
C.應(yīng)建立第二類精神藥品專用賬冊(cè)
D.第二類精神藥品專用賬冊(cè)自藥品有效期期滿之日起保存不少于2年