法規(guī)并無此要求。微粒的在線連續(xù)檢測是針對非最終滅菌產(chǎn)品而言的。大容量注射劑屬最終滅菌產(chǎn)品，不屬這一范圍。
最新試題
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
計算機化的系統(tǒng)
藥品召回的基本要求是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
發(fā)放
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
印刷包裝材料
重新加工
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？