受托方的職責(zé)是什么？

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

實(shí)施變更的目的是什么？

怎樣處理產(chǎn)品投訴？

自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？

藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？