A.真性紅細(xì)胞增多癥
B.急性白血病
C.先天性纖維蛋白原缺乏癥
D.慢性白血病
E.原發(fā)或繼發(fā)性血小板增多癥
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A.普通試管法因重復(fù)性差、敏感性低,已基本淘汰
B.硅管法的敏感性較普通試管法高
C.ACT法因敏感性高,現(xiàn)可替代APTT法
D.ACT法是監(jiān)測(cè)體外循環(huán)肝素用量的首選指標(biāo)
E.ACT法可檢出:C活性低于45%的亞臨床型血友病
A.血塊完全收縮
B.血塊部分收縮
C.血塊收縮不良
D.血塊稍有收縮
E.血塊不收縮
A.內(nèi)激活凝血系統(tǒng)
B.外激活凝血系統(tǒng)
C.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)
D.外源性凝血系統(tǒng)
E.內(nèi)、外激活凝血系統(tǒng)均有
A.遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
B.血小板無力癥
C.血管性血友病
D.血友病
E.口服阿司匹林、雙嘧達(dá)莫
A.凝血時(shí)間測(cè)定
B.血塊收縮試驗(yàn)
C.束臂試驗(yàn)
D.血漿凝血酶時(shí)間測(cè)定
E.纖維蛋白原測(cè)定
最新試題
患兒,女,5個(gè)月,因四肢及軀干出血4~5天入院?;純簽榈谝惶?,足月順產(chǎn),父母健康,非近親結(jié)婚,家族中無出血性疾病患者。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb8.5g/L,WBC 19.6X109/L,PLT100x109/L,PT、APTT延長,F(xiàn)g0.8g/L。最可能的診斷是()
患者,女,50歲,因鼻出血三個(gè)月就診,血象檢查:Hb 130g/L,RBC3.74X1012/L WBC 5.4x109/L,PLT 600X109/L,PT、APTT均正常,最可能的診斷是()
國內(nèi)一般將口服抗凝藥達(dá)到有效劑量時(shí)的INR值定為()
進(jìn)行血塊收縮試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn):血塊收縮后體積約占全血量的一半,并附在試管壁上其結(jié)果可判斷為()
凝血因子中性質(zhì)最穩(wěn)定、最不易失活的因子是()
關(guān)于紅細(xì)胞變形性,下述正確的是()
遺傳性XII因子缺乏癥時(shí),臨床有出血傾向,檢查結(jié)果示()
出血時(shí)間延長不出現(xiàn)于()
內(nèi)源性(血液)凝血系統(tǒng)起始于()
機(jī)體發(fā)生出血時(shí),止血作用起始于()