多項(xiàng)選擇題審查處方主要是（）

A.處方填寫的完整性
B.用藥劑量是否合理
C.用藥方法是否恰當(dāng)
D.有無(wú)配伍禁忌


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1.多項(xiàng)選擇題首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）

A.新劑型
B.新品種
C.新包裝
D.新批號(hào)

2.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品（）

A.責(zé)令改正
B.沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品
C.沒(méi)收違法所得
D.處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

3.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》
D.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

4.多項(xiàng)選擇題嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)（）

A.死亡或威脅生命
B.使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間
C.有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全
D.有先天性異常或分娩缺陷

5.多項(xiàng)選擇題在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的（）的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。

A.研制
B.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)
C.使用
D.監(jiān)督管理