多項選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。

A.研制
B.生產(chǎn)、經(jīng)營
C.使用
D.監(jiān)督管理


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的（）

A.生化藥品
B.抗生素
C.中成藥
D.非處方藥

2.單項選擇題零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）

A.藥店經(jīng)理
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員
C.工程師
D.經(jīng)濟師

3.單項選擇題藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行（）

A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.養(yǎng)護管理
D.責(zé)任管理

4.單項選擇題簽訂進貨合同時應(yīng)明確（）

A.藥品采購員
B.保證協(xié)議
C.藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期
D.質(zhì)量條款

5.單項選擇題企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）

A.著名生產(chǎn)廠
B.藥品的生產(chǎn)日期
C.藥品質(zhì)量
D.質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品