A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢性和動作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開始。手部可表現為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對掌動作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
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A.常自一側上肢開始，逐漸擴展到同側下肢、對側上肢及下肢
B.早期以姿勢步態(tài)異常為主，中晚期出現肢體震顫、強直和運動遲緩
C.靜止性震顫、肌強直、運動遲緩以及姿勢步態(tài)異常
D.非運動癥狀包括植物神經損傷和認知障礙
A.黑質神經元脫失
B.Lewy小體形成
C.周圍有膠質細胞增生
D.神經元纖維纏結
A.情景記憶障礙是篩選早期AD的敏感指標
B.AD早期存在語義記憶障礙，表現為找詞困難、命名障礙和錯語等
C.疾病早期往往有較嚴重的抑郁傾向。隨后出現人格障礙、幻覺和妄想、虛構明顯
D.早期腦電圖檢查可見α節(jié)律喪失及電位降低，腦電節(jié)律減慢的程度與癡呆嚴重程度無關
A.彌漫性皮質萎縮，尤以顳葉、頂葉、前額區(qū)及海馬萎縮明顯
B.老年斑、神經元纖維纏結、神經元與突觸丟失、脫髓鞘
C.海馬錐體細胞顆粒空泡變性，軸索異常斷裂
D.小血管淀粉樣變
A.基底前腦膽堿能神經元減少，海馬突觸間隙ACh合成、儲存和釋放減少
B.谷氨酸的興奮性毒性作用
C.超氧化物歧化酶活性增強，脂質過氧化，造成自由基堆積
D.AD患者神經元內質網鈣穩(wěn)態(tài)失衡，使神經元對凋亡和神經毒性作用的敏感性增強
最新試題
HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。