A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜
B.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
C.肌纖維
D.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR
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A.呼吸的深淺和快慢
B.病理征出現(xiàn)與否
C.瞳孔大小、唾液和出汗多少
D.肌無力的程度
A.4～72h
B.4～48h
C.8～72h
D.8～72h
A.眼前閃光
B.水波紋
C.視野缺損
D.失明
A.有典型先兆性偏頭痛
B.家族性偏癱性偏頭痛（FHM）
C.散發(fā)性偏癱性偏頭痛
D.緊張性頭痛
A.局灶性癲癇活動(dòng)
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
最新試題
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。