A.有典型先兆性偏頭痛
B.家族性偏癱性偏頭痛(FHM)
C.散發(fā)性偏癱性偏頭痛
D.緊張性頭痛
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A.局灶性癲癇活動
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
A.失眠
B.抗癲癇藥物用藥量增加
C.癲癇持續(xù)狀態(tài)
D.精神萎靡
A.特發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作
B.癥狀性全面強直-陣攣發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.特發(fā)性失神發(fā)作
A.復雜部分性發(fā)作
B.Jackson發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.強直-陣攣發(fā)作
A.失神發(fā)作
B.復雜部分性發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.假性發(fā)作
最新試題
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。