單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的有關處罰不包括()
A.給予警告
B.責令改正
C.沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品注冊管理的內(nèi)容不包括()
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標簽、說明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價格
2.單項選擇題禁止發(fā)布廣告的藥品是()
A.化學藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機構制劑
3.單項選擇題《中國藥典》是()。.
A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標準
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標準
D.由國家組織藥典委員會編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標準的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準
4.單項選擇題中國藥品生物制品檢定所的職責不包括()
A.負責全國藥品質量檢驗
B.負責生物制品的質量檢驗
C.負責藥品的強制性檢驗
D.負責進口藥品的質量檢驗
5.單項選擇題藥品監(jiān)督管理行政機構不包括()
A.國家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
最新試題
人的本質是()
題型:單項選擇題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題