在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。

什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。