A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)
D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
A.只限于一名患者的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
A.“三查五對(duì)”
B.“三查七對(duì)”
C.“四查五對(duì)”
D.“四查十對(duì)”
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。