A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A．紅色色標(biāo)
B．黑色色標(biāo)
C．綠色色標(biāo)
D．黃色色標(biāo)
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。