我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。

藥品具有特殊性和普通性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。